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유한양행 렉라자, 미국 FDA 승인으로 글로벌 무대에 서다! 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’가 국산 항암제 중 처음으로 미국 FDA의 승인을 받으며 미국 시장에 진출 했다고 합니다. 업계에서는 유한양행이 국산 항암제의 수출길을 열었다며 큰 의미를 부여하고 있습니다. 최근에 주목받고 있는 신약, 렉라자(레이저티닙)에 대해 자세히 알아보겠습니다. 이 약물은 비소세포폐암(NSCLC) 환자들에게 큰 희망이 되고 있으며, 그 의미와 성과를 살펴보도록 하겠습니다.   1. 렉라자란? 렉라자는 유한양행에서 개발한 비소세포폐암 치료제입니다. 이 약물은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이가 있는 환자를 대상으로 하며, 특히 2021년 1월에 국내에서 허가를 받은 신약입니다. 렉라자는 기존의 항암제와는 다른 메커니즘으로 작용하여, 환자들에게 더 나은 생존율을 제공하는 것으로 .. 2024. 9. 7.
K-제약바이오, 미국 진출 앞날은 밝을까? * 목 차1. 미국을 노리는 k- 제약 바이오 기업2. 미국진출에 힘을 실어주는 요인3. k - 바이오의 과제4. 정부의 역활   K-제약바이오 업계는 해외 시장 진출에 활기를 띠고 있으며, 특히 미국 시장은 그 중심 무대가 되어 떠오르고 있습니다.   1.  미국 진출 앞장서는 K-제약바이오 기업들   셀트리온:  세계 최초의 바이오시밀러 제품인 '레미케이드'를 미국 시장에 출시하며 엄청난 성공을 거두었습니다. 이어 면역항암제 '푸엠바'도 미국 FDA 승인을 앞두고 있으며, 향후 글로벌 시장에서 셀트리온의 성장을 이끌 것으로 기대됩니다.   유한양행: 세계 최초의 항암면역치료제 '렉라자'를 개발하여 미국 시장에 진출했습니다. 렉라자는 면역체계를 활용하여 암세포를 공격하는 CAR-T 세포 치료제로, 획기.. 2024. 7. 2.
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